В Китае при помощи генной терапии, изменяющей ДНК пациента, впервые восстановили слух у глухих с рождения детей, сообщает «Новая наука».
Испытуемыми стали пятеро детей с полной глухотой, которая развилась из-за редкой мутации в гене DFN89, вырабатывающем отоферлин (важный для функционирования слуха белок). Генетическое нарушение блокировало выработку отоферлина. Однако после шести месяцев генной терапии в Фуданьском университете в Шанхае (Китай) у глухих детей восстановилось 50–60 % нормального уровня слуха.
Вслед за первым в мире китайским достижением появились и другие успешные результаты. Например, 9 мая этого года Оксфордский университет (Великобритания) сообщил о частичном восстановлении слуха у родившейся глухой девочки: генная терапия позволила ребенку слышать одним ухом.
Обложка: © saeed karimi / Unsplash