В новой статье для журнала Nature Communications авторы описали неизвестные ранее гены, которые связаны с облысением.
Исследователи изучили записи более 72 тысяч мужчин и обнаружили генетические вариации, ассоциированные с потерей волос.
Из этих вариаций были выделены пять генов, два из которых, EDA2R и WNT10A, уже считались виновниками облысения.
Гены HEPH, CEPT1 и EIF3F не связывали с его развитием у мужчин, однако при этом они играют важную роль в процессе развития и роста волос. Это является доказательством того, что эти участки ДНК отвечают за потерю волос.
Это исследование помогло понять, что облысение может быть вызвано различными процессами в организме, связанными с генами, отвечающими за развитие волос и кожи.
Полученные результаты подчеркивают необходимость учета этого разнообразия при лечении алопеции.
Обложка: © Fox Broadcasting Company