Российские ученые разработали платформу для борьбы с агрессивной опухолью мозга — глиомой, позволяющую улучшить диагностику и эффективность лечения, сообщают «Известия».
Глиома возникает при поражении нейральных стволовых клеток. Сегодня это самый распространенный вид опухоли головного мозга: ее диагностируют в 80 % случаев. Опасность в том, что глиома быстро развивается и плохо поддается лечению. Как результат, пациенты с третьей-четвертой стадиями в среднем живут не более двух лет.
Кроме того, заболевшие сталкиваются с рядом проблем — с низкой скоростью, высокой стоимостью и недостаточной точностью исследования. Прогнозы излечения зависят не только от стадии заболевания, но и от возраста и состояния здоровья пациентов. Сейчас для лечения опухолей мозга применяют в основном операции, таргетную, лучевую и химиотерапию, но высокий процент осложнений и смертности сохраняется. Так что необходимо повышение эффективности диагностики и лечения.
На это и нацелена новая российская платформа. Над ней трудится команда медиков, химиков, биологов, биоинформатиков и физиков из НМИЦ нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко, Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Сеченовского университета, МГУ, Института биоорганической химии и ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина» Минздрава РФ.
Платформа включает четыре направления — обновление подхода к лечению глиомы, усовершенствование диагностической визуализации, создание препаратов, повышающих эффективность лучевой терапии, а также развитие таргетной терапии — доставки лекарства только к опухолевым клеткам, отметили в «Известиях».
В частности, в новой разработке используют молекулы аптамеры — одноцепочечные последовательности ДНК и РНК, нацеленные на определенные типы клеток. Это щадящий «прицельный» метод, в отличие от той же химиотерапии, которая воздействует и на больные, и на здоровые клетки.
К примеру, ученые уже придумали, как останавливать деление больных клеток, искусственно их «состарив». Сейчас этот способ тестируют на клетках пациентов и крысах с глиобластомами, и результаты многообещающие — не только с глиомой, но и при других видах онкологии. Фундаментальные исследования продлятся два-три года, далее начнутся доклинические и — в случае успеха — клинические испытания. Кроме того, уже в 2025 году планируют начать клинические исследования таргетной терапии.