Сотрудники Новосибирского государственного университета и Новосибирского института органической химии СО РАН совместно с ирландскими учеными разработали перспективное антиопухолевое соединение на основе защитных пептидов, являющихся элементом врожденного иммунитета, сообщает ТАСС.
Катионные антимикробные пептиды (AMP) — низкомолекулярные соединения из аминокислот, которые синтезируются при внедрении в организм чужеродных организмов (бактерий, грибов, вирусов, простейших). Исследователям удалось выявить высокую противораковую активность AMP и изучить механизм их действия на молекулярном уровне (сейчас это одно из условий регистрации противоракового препарата).
AMP распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток — на этом основана предложенный учеными метод. Разработанное с использованием пептидов соединение доставляет к опухолям двух агентов: один повреждает ДНК раковых клеток, а другой препятствует их восстановлению. Это обеспечивает программируемую клеточную гибель и сокращение опухолей. Следующий этап исследования — испытания на доклиническом и клиническом уровнях.