Правительство продлило на год упрощённую процедуру госрегистрации зарубежных препаратов.
Список медикаментов определяет Минздрав, Росздравнадзор, ФАС и другие уполномоченные ведомства.
Упрощенный порядок действует при регистрации аналогов средств, уже представленных в России, и для получения разрешения на ввоз оригинальных препаратов, надписи на которых сделаны на иностранных языках. Для продажи этикетки переведут на русский язык.
Срок проведения госрегистрации и экспертизы качества лекарственных средств сокращается на 30 дней.
Обложка: © Monstera / Pexels