В Тринити-колледже в Дублине разработали новую перспективную генную терапию глаукомы, которая защищает сетчатку и активизирует митохондрии. Этот метод дал позитивные результаты в экспериментах с животными и с клетками больных людей, сообщает Inc. Russia.
Глаукома — тяжелое глазное заболевание, которое вызывает полную потерю зрения. Сейчас в мире ею страдает около 80 млн человек. Например, только в Европе глаукома развивается у одного из 30 человек в возрасте 40–80 лет и у каждого десятого старше 90 лет. Поэтом ученые ищут новые эффективные способы лечения.
Современные методы борьбы с глаукомой — это в основном глазные капли, хирургия и лазерная терапия. Тем не менее ни один из них пока не дает стопроцентного результата и не страхует от побочных эффектов.
Новая генная терапия оказалась перспективной: она помогает защитить важные для зрения ганглиозные клетки сетчатки (RGCs), улучшает функциональность митохондрий — потребление кислорода и производство АТФ (энергии). Для доставки усовершенствованного гена-активатора (eNdi1) к сетчатке используется безопасный вирус, а далее стимуляция митохондрий позволяет эффективно бороться с глаукомой.
Следующим этапом исследования станут клинические испытания.